Qualität zählt.

Die strikte Einhaltung höchster Qualitätsstandards definiert, wer wir sind, ob bei der Herstellung von Nukleinsäuren für die Forschung und Entwicklung oder bei der kommerziellen Herstellung und Analyse von Nukleinsäure-Wirkstoffen (APIs) und Arzneimitteln. Wir arbeiten nach den aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMP), wie sie von den deutschen Behörden, der Food and Drug Administration (FDA), der European Medicines Agency (EMA) und der Japanese Pharmaceutical and Medical Devices Agency (PMDA) festgelegt sind. Unabhängig davon, wo Sie sich im Prozess der Arzneimittelentwicklung befinden, arbeiten wir mit unseren Kunden zusammen, um unsere gemeinsame Vision einer sichereren und gesünderen Welt zu verwirklichen und die von Ihnen geforderte Qualität zu liefern.

Über den gesamten Entwicklungsprozess
neuer Arzneimittel