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Unser Versprechen Wir treiben das Potenzial von Oligonukleotiden für eine gesündere Welt voran 
Wir sind The Nucleic Acid Company

Wer Wir Sind

Wir sind ein führender Experte auf dem Gebiet der Oligonukleotid-Wissenschaft und -Technologie, der Produkte und Dienstleistungen in allen Produktionsmaßstäben anbietet. Diese entsprechen den höchsten Qualitätsstandards für therapeutische und diagnostische Anwendungen und decken den gesamten Lebenszyklus von der Forschung und Entwicklung bis zur kommerziellen Nutzung ab. Wir sind ein inhabergeführtes Unternehmen mit einem Team von 555 Beschäftigten und wir arbeiten ständig daran, das Potenzial von Oligonukleotiden durch unsere Innovationen bestmöglich auszuschöpfen.

Wir sind ein internationales Unternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main, Deutschland, und einer Tochtergesellschaft in den Vereinigten Staaten sowie einer lokalen Präsenz in Japan.

Basierend auf dem Fachwissen, der Leidenschaft für Innovation und der mehr als 26-jährigen Erfahrung können sich unsere weltweiten Kunden auf Präzision und strikte Einhaltung der cGMP-Vorschriften verlassen. Unser Ziel ist eine enge und partnerschaftliche Zusammenarbeit, um das volle Potenzial der Technologien unserer Kunden auszuschöpfen und somit bedeutende Fortschritte und bahnbrechende Neuerungen zu ermöglichen.

Unsere Motivation ist unser Wunsch nach einer gesünderen Welt. Das Wissen um Patienten ohne Hoffnung auf Heilung ihrer Krankheit spornt uns jeden Tag aufs Neue an, stets unser Bestes in diesem zukunftsweisenden Bereich zu geben. Wir stellen Wirkstoffe auf der Basis von Oligonukleotiden her, die Patienten neue Hoffnung geben.

Wir bewegen die Bausteine des Lebens

Unser Wirken

Die Geschäftsführer Dr. Sylvia Wojczewski und Dr. Hüseyin Aygün erkannten bereits 1997 das Potenzial von Oligonukleotiden und gründeten das Unternehmen BioSpring. Heute sind wir eines der weltweit führenden Unternehmen für Auftragsentwicklung und -herstellung (Contract Development and Manufacturing Organizations, kurz CDMOs) für Oligonukleotide und deren Analytik.

Wir arbeiten sowohl für Pharma- und Biotechunternehmen sowie akademische Einrichtungen auf der ganzen Welt und unterstützen unsere Kunden mit Oligonukleotid-Services von der Forschung und Entwicklung bis zur kommerziellen und diagnostischen Herstellung.

Darüber hinaus haben wir uns als Marktführer bei Oligonukleotiden für Genome-Editing-Anwendungen im Bereich der Zell- und Gentherapien etabliert.

Unser Anspruch ist, dass unsere Produkte und Services jedes Mal die allerhöchste Qualität bieten. Diesem Anspruch möchten wir durch Technologie und höchste Präzision gerecht werden. Dafür nutzen wir die modernsten Einrichtungen, die regelmäßig von Aufsichtsbehörden und unseren branchenführenden Kunden geprüft und inspiziert werden. 2007 wurden wir als erster Oligonukleotid-Hersteller in Europa vom deutschen Regierungspräsidium cGMP-zertifiziert.

Erfahren Sie mehr über unsere Qualität
Was sind Oligonukleotide?

Oligonukleotide sind kurze, synthetisch hergestellte Nukleotidsequenzen mit einer Länge von 2 bis 200 Basen. Oligonukleotide bestehen aus den gleichen Bausteinen wie DNA und RNA, die die Grundlage unserer genetischen Information bilden. Therapeutika aus synthetischen Nukleinsäuren können auf vielfältige Weise eingesetzt werden. Eine Reihe von therapeutischen Nukleinsäuren befindet sich in der klinischen Entwicklung. Der Schwerpunkt liegt dabei auf Krankheiten, die derzeit als unbehandelbar gelten. Sie können jedoch auch als Booster bei Impfungen oder zur Diagnostik eingesetzt werden.

Our DNA

Unser Team

Als wachsendes, internationales Team entwickeln wir uns jeden Tag weiter, um unseren Kunden stets die besten Services bieten zu können. Dafür nutzen wir in unseren hochmodernen Einrichtungen und Laboren innovative Verfahren und Methoden und arbeiten stets nach den höchsten Qualitätsstandards.

Wir haben uns hohe Ziele gesetzt, um die besonderen Bedürfnisse unserer Kunden zu erfüllen. Gemeinsam nutzen wir das Potenzial von Medikamenten auf Oligonukleotidbasis, um Patienten neue Hoffnung zu geben. Dazu entwickeln wir kundenorientierte Lösungen, die Innovation, Qualität und Effizienz vereinen, um besonders hochkomplexe Projekte aller Größenordnungen erfolgreich realisieren zu können.

Die herausragenden Qualifikationen unserer Mitarbeiter sowie ihr Wille, jeden Tag ihr Bestes für unsere Kunden und die Gesundheit der Patienten zu geben, sind der Grund dafür, dass wir zu den führenden CDMOs auf diesem Gebiet gehören.

Darüber hinaus trägt unser kulturell vielfältiges, hochqualifiziertes Team mit seinem außergewöhnlichen Engagement für Spitzenleistungen dazu bei, die höchste Qualität und die effizientesten Lösungen zu erreichen. Dank der Stärke unserer Unternehmenskultur und unserem einzigartigen Know-how können wir Dinge erreichen, die noch vor Kurzem als unmöglich galten.

Unsere Geschichte | Ein bedeutender Meilenstein 2020 Kommerzielle Herstellung

Als Lieferant von pharmazeutischen Wirkstoffen (Active Pharmaceutical Ingredient, kurz API) für ein Oligonukleotid-Arzneimittel, das kürzlich die Zulassung erhalten hat, wurden wir von der FDA inspiziert und als kommerzieller Hersteller von Oligonukleotid-APIs zugelassen.

Unsere Geschichte | Erweiterung unserer Kenntnisse und Fähigkeiten 2016 Prüfung durch die FDA und erste therapeutische Charge für CRISPR/Cas9

2016 haben wir unsere erste FDA-Inspektion für die Zulassung für ein analytisches Oligonukleotidprogramm ohne 483 abgeschlossen. Darüber hinaus haben wir erfolgreich die erste cGMP-Charge von single-guide-RNA (sgRNA) für CRISPR/Cas9 hergestellt.


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Unsere Geschichte | Weltweit einzigartig 2014 Die Plattform Next-Generation OligoProcess

Wir haben durch die Auswahl und Installation der Syntheseplattform Next-Generation OligoProcess als erstes Unternehmen weltweit einen neuen Industriestandard gesetzt. Mit unserer Fähigkeit, auf ein und demselben System vom Pilotprojekt auf den vollen Produktionsmaßstab zu wechseln, haben wir die Herstellungsservices für Oligonukleotide revolutioniert.

Unsere Geschichte | Höchste Qualitätsstandards 2007 cGMP-Zertifizierung in Deutschland

2007 erhielten wir als erstes CDMO in Europa die deutsche cGMP-Zertifizierung für die Herstellung und Qualitätskontrolle von therapeutischen Oligonukleotiden. In demselben Jahr führte ein Kunde die erste klinische Studie mit einem unserer Produkte durch.

Unsere Geschichte | Neue Wege 2000 Umzug an unseren Innovationscampus

Um der steigenden Nachfrage aus der Internationalisierung und vor allem durch Industriekunden gerecht zu werden, haben wir uns für den Umzug an einen Standort entschieden, der mit seiner hervorragenden chemischen Infrastruktur für diese Zwecke ideal geeignet ist. An unserem Innovationscampus haben wir alle neuen Einrichtungen mit modernster Technik und Fertigungsanlagen ausgestattet, um unsere Produktionsprozesse optimal abbilden zu können.

Unsere Geschichte | Unsere Gründung 1997 Ein Unternehmen mit Wurzeln in der Wissenschaft

Die Gründer Dr. Sylvia Wojczewski und Dr. Hüseyin Aygün erkannten während ihrer Promotion an der Universität Frankfurt eine Lücke in der Versorgung mit hochwertigen Oligonukleotiden für Forschung, Entwicklung und Therapie. Daraus entstand die Idee, im Frühjahr 1997 ein hochwertiges Oligo-Unternehmen zu gründen – und diesen Moment im Namen unseres Unternehmens zu verewigen.

Eine Erfolgsgeschichte

Unsere Geschäftsleitung

Dr. Sylvia Wojczewski und Dr. Hüseyin Aygün sind die Gründer und Geschäftsführer dieses inhabergeführten Unternehmens. Sie gründeten BioSpring 1997 während ihres Promotionsstudiums der Chemie an der Goethe-Universität Frankfurt und entwickelten das Unternehmen zu einem der weltweit größten Hersteller für synthetische Nukleinsäuren. Es ist das enorme Engagement für die Forschung, sowie Professionalität und Flexibilität, die BioSpring zu diesem Erfolg geführt haben. Dr. Sylvia Wojczewski und Dr. Hüseyin Aygün sind jeden Tag bestrebt, gemeinsam mit ihren Kunden das Potenzial von Oligonukleotiden für die globale menschliche Gesundheit voll auszuschöpfen.

Portrait Aygün Wojczewski 1
 

BioSpring - The Nucleic Acid Company